HCID10812314

(2S,3S,5S)-2-amino-5-(N-((5-thiazolyl)methoxycarbonyl) amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane

(1,3-Thiazol-5-yl)methyl [(2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate

C23H27N3O3S425.554 g/molCAS 144164-10-3

查看相关反应子结构检索查找相似结构

IDENTITY

结构与身份

标准 SMILES: N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](O)C[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc1cncs1
InChIKey: WJLNUWNCHAHJJF-BVSLBCMMSA-N
分子式: C23H27N3O3S
平均分子量: 425.554 g/mol
单同位素质量: 425.17731272

扩展信息尚未完成同步。

REACTIONS

参与反应

45 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

uspto-grants-1997_04

作为反应物

HRID 52726 方程式

uspto-grants-1997_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05616720

查看条件与参与物

uspto-grants-1997_04

作为生成物

HRID 55723 方程式

uspto-grants-1997_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05625072

查看条件与参与物

uspto-grants-1997_01

作为生成物

HRID 233353 方程式

uspto-grants-1997_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05591860

查看条件与参与物

uspto-grants-1997_01

作为生成物

HRID 235322 方程式

uspto-grants-1997_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05597927

查看条件与参与物

uspto-grants-1997_01

作为生成物

HRID 235323 方程式

uspto-grants-1997_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05597927

查看条件与参与物

uspto-grants-1997_01

作为生成物

HRID 235341 方程式

uspto-grants-1997_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05597928

查看条件与参与物

uspto-grants-1996_01

作为生成物

HRID 375229 方程式

uspto-grants-1996_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05484801

查看条件与参与物

uspto-grants-1996_01

作为生成物

HRID 375230 方程式

uspto-grants-1996_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05484801

查看条件与参与物