HCID11510093

2-(2-Hydroxy-3-methyl-butyrylamino)-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-morpholin-4-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide

2-[(2-hydroxy-3-methylbutanoyl)amino]-N-[1-(2-methyl-1-morpholin-4-ylpropan-2-yl)imidazol-4-yl]pentanamide

C21H37N5O4423.5 g/mol

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IDENTITY

结构与身份

标准 SMILES: CCCC(NC(=O)C(O)C(C)C)C(=O)Nc1cn(C(C)(C)CN2CCOCC2)cn1
InChIKey: QOXKWMWQWILRPF-UHFFFAOYSA-N
分子式: C21H37N5O4
平均分子量: 423.5 g/mol
单同位素质量: 423.28455468

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 1.1
极性表面积: 109 Å²
氢键供体: 3
氢键受体: 6
可旋转键: 10
重原子: 30
形式电荷: 0
复杂度: 566

ALIASES

名称与别名

共 3 条

SCHEMBL1795977QOXKWMWQWILRPF-UHFFFAOYSA-N2-(2-Hydroxy-3-methyl-butyrylamino)-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-morpholin-4-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide

REACTIONS

参与反应

4 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID553121

uspto-grants-2011_05

作为生成物

uspto-grants-2011_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07951958B2

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HRID1212651

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

作为生成物

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10) · 10.1039/C8SC04228D

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HRID1392477

uspto-grants-2008_03

作为生成物

uspto-grants-2008_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07342118B2

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HRID1714313

uspto-grants-2010_09

作为生成物

uspto-grants-2010_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07795447B2

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