HRID279669
uspto-grants-2002_03
作为反应物
uspto-grants-2002_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06362336B1
查看条件与参与物IDENTITY
结构与身份
- 标准 SMILES
- CCOC(=O)c1cc(CO)ccn1
- InChIKey
- WPDFCSISXJTYIW-UHFFFAOYSA-N
- 分子式
- C9H11NO3
- 平均分子量
- 181.19 g/mol
- 单同位素质量
- 181.07389321
COMPUTED
结构计算性质
- XLogP
- 0.5
- 极性表面积
- 59.4 Ų
- 氢键供体
- 1
- 氢键受体
- 4
- 可旋转键
- 4
- 重原子
- 13
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 172
ALIASES
名称与别名
Ethyl 4-(hydroxymethyl)picolinate59663-96-6ethyl 4-(hydroxymethyl)pyridine-2-carboxylateEthyl4-(hydroxymethyl)picolinateMFCD09844039ethyl 4-hydroxymethyl-2-pyridinecarboxylateSCHEMBL2935704DTXSID10561450WPDFCSISXJTYIW-UHFFFAOYSA-N2-Ethoxycarbonylpyridine-4-methanolAKOS006312963BS-17685SY253786DB-342988CS-0151671D82505ethyl 4-(hydroxymethyl)-pyridine-2-carboxylateF232346
REACTIONS
参与反应
HRID320480
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
作为生成物
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10) · 10.1039/C8SC04228D
查看条件与参与物HRID345349
uspto-grants-1991_10
作为生成物
uspto-grants-1991_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05057506
查看条件与参与物HRID345350
uspto-grants-1991_10
作为反应物
uspto-grants-1991_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05057506
查看条件与参与物HRID450785
uspto-grants-2013_07
作为生成物
uspto-grants-2013_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08486970B2
查看条件与参与物HRID493232
uspto-grants-2009_05
作为生成物
uspto-grants-2009_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07534802B2
查看条件与参与物HRID1164883
uspto-grants-1990_03
作为生成物
uspto-grants-1990_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04906621
查看条件与参与物HRID1164884
uspto-grants-1990_03
作为反应物
uspto-grants-1990_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04906621
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