huagongshe.com
2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-benzothiazole-5-carbonitrile 分子结构式
HCID22148751

2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-benzothiazole-5-carbonitrile

2-(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole-5-carbonitrile

C14H6ClN3O2S2347.8 g/mol
查看相关反应子结构检索查找相似结构

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
N#Cc1ccc2sc(Sc3ccc([N+](=O)[O-])cc3Cl)nc2c1
InChIKey
IPZZTSRNFYVVHK-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H6ClN3O2S2
平均分子量
347.8 g/mol
单同位素质量
346.9589965

COMPUTED

结构计算性质

已同步
XLogP
5
极性表面积
136 Ų
氢键供体
0
氢键受体
6
可旋转键
2
重原子
22
形式电荷
0
复杂度
480

ALIASES

名称与别名

共 3 条
SCHEMBL2034191IPZZTSRNFYVVHK-UHFFFAOYSA-N2-(2-Chloro-4-nitro-phenylsulfanyl)-benzothiazole-5-carbonitrile

REACTIONS

参与反应

10 条
HRID 817498 反应方程式

Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D · 10.1039/C8SC04228D

查看
HRID 1234289 反应方程式

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10) · 10.1039/C8SC04228D

查看
HRID 1824390 反应方程式

uspto-grants-2006_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07041691B1

查看
HRID 1824397 反应方程式

uspto-grants-2006_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07041691B1

查看
HRID 1835539 反应方程式

uspto-grants-2004_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06770648B2

查看
HRID 1835546 反应方程式

uspto-grants-2004_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06770648B2

查看
HRID 1865532 反应方程式

uspto-grants-2009_12 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07626033B2

查看
HRID 1865539 反应方程式

uspto-grants-2009_12 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07626033B2

查看