HCID59135668

N-methyl-N-{2-[5-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl}thiophene-2-sulfonamide

N-methyl-N-[2-[5-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl]thiophene-2-sulfonamide

C22H24N4O4S3504.7 g/mol

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IDENTITY

结构与身份

标准 SMILES: CN(c1cccc2cc(C3=NCC(CC(=O)N4CCOCC4)S3)[nH]c12)S(=O)(=O)c1cccs1
InChIKey: KZGTUHGYELKEGO-UHFFFAOYSA-N
分子式: C22H24N4O4S3
平均分子量: 504.7 g/mol
单同位素质量: 504.09596878

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 2.3
极性表面积: 157 Å²
氢键供体: 1
氢键受体: 8
可旋转键: 6
重原子: 33
形式电荷: 0
复杂度: 858

ALIASES

名称与别名

共 3 条

SCHEMBL2659505KZGTUHGYELKEGO-UHFFFAOYSA-NN-methyl-N-{2-[5-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl}thiophene-2-sulfonamide

REACTIONS

参与反应

5 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID159798

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

作为生成物

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10) · 10.1039/C8SC04228D

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HRID504832

uspto-grants-2010_08

作为生成物

uspto-grants-2010_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07777047B2

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HRID1960454

uspto-grants-2013_04

作为生成物

uspto-grants-2013_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08410087B2

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HRID1994888

uspto-grants-2010_01

作为生成物

uspto-grants-2010_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07652133B2

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HRID2239057

uspto-grants-2010_05

作为生成物

uspto-grants-2010_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07718798B2

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