HCID59136065

N-{2-[5-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1H-indol-7-yl}-N-methylthiophene-2-sulfonamide

N-[2-[5-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1H-indol-7-yl]-N-methylthiophene-2-sulfonamide

C19H21N3O3S3435.6 g/mol

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IDENTITY

结构与身份

标准 SMILES: Cc1ccc(N(C)S(=O)(=O)c2cccs2)c2[nH]c(C3=NCC(CCO)S3)cc12
InChIKey: SBWRNMOEHUCQNI-UHFFFAOYSA-N
分子式: C19H21N3O3S3
平均分子量: 435.6 g/mol
单同位素质量: 435.07450506

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 3.3
极性表面积: 148 Å²
氢键供体: 2
氢键受体: 7
可旋转键: 6
重原子: 28
形式电荷: 0
复杂度: 696

ALIASES

名称与别名

共 3 条

SCHEMBL2668633SBWRNMOEHUCQNI-UHFFFAOYSA-NN-{2-[5-(2-hydroxyethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1H-indol-7-yl}-N-methylthiophene-2-sulfonamide

REACTIONS

参与反应

5 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID105943

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)

作为生成物

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10) · 10.1039/C8SC04228D

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HRID504852

uspto-grants-2010_08

作为生成物

uspto-grants-2010_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07777047B2

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HRID1960474

uspto-grants-2013_04

作为生成物

uspto-grants-2013_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08410087B2

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HRID1994908

uspto-grants-2010_01

作为生成物

uspto-grants-2010_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07652133B2

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HRID2239077

uspto-grants-2010_05

作为生成物

uspto-grants-2010_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07718798B2

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