(R)-Benzyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidin-1-YL)acetate 分子结构式
HCID66620011

(R)-Benzyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidin-1-YL)acetate

benzyl 2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopiperidin-1-yl]acetate

C19H26N2O5362.4 g/molCAS 1256385-95-1

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H]1CCCN(CC(=O)OCc2ccccc2)C1=O
InChIKey
VSLNFKGGDYHYLX-OAHLLOKOSA-N
分子式
C19H26N2O5
平均分子量
362.4 g/mol
单同位素质量
362.18417193

COMPUTED

结构计算性质

已同步
XLogP
2.4
极性表面积
84.9 Ų
氢键供体
1
氢键受体
5
可旋转键
8
重原子
26
形式电荷
0
复杂度
509

ALIASES

名称与别名

共 10 条
1256385-95-1(R)-BENZYL 2-(3-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-2-OXOPIPERIDIN-1-YL)ACETATESCHEMBL202943DTXSID00735461VSLNFKGGDYHYLX-OAHLLOKOSA-NVT1372benzyl 2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopiperidin-1-yl]acetateBenzyl {(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-oxopiperidin-1-yl}acetate(R)-(3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-piperidin-1-yl)-acetic acid benzyl ester(R)-BENZYL2-(3-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-2-OXOPIPERIDIN-1-YL)ACETATE

REACTIONS

参与反应

5
HRID 71743 反应方程式

uspto-grants-2014_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08822430B2

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HRID 79697 反应方程式

uspto-grants-2014_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08841278B2

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HRID 417450 反应方程式

uspto-grants-2012_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08088368B2

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HRID 1185668 反应方程式

uspto-grants-2014_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08669234B2

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HRID 2038992 反应方程式

uspto-grants-2013_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08575118B2

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