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(S)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-(3-((R)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-3-oxopropyl)oxazolidine-3-carboxylate 分子结构式
HCID67379968

(S)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-(3-((R)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-3-oxopropyl)oxazolidine-3-carboxylate

tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[3-[(4R)-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

C17H28N2O6356.4 g/mol
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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
C[C@@H]1COC(=O)N1C(=O)CC[C@H]1COC(C)(C)N1C(=O)OC(C)(C)C
InChIKey
GJQDKSMWRLMRHP-NEPJUHHUSA-N
分子式
C17H28N2O6
平均分子量
356.4 g/mol
单同位素质量
356.19473662

COMPUTED

结构计算性质

已同步
XLogP
1.7
极性表面积
85.4 Ų
氢键供体
0
氢键受体
6
可旋转键
5
重原子
25
形式电荷
0
复杂度
554

ALIASES

名称与别名

共 3 条
SCHEMBL2364449GJQDKSMWRLMRHP-NEPJUHHUSA-N(S)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-(3-((R)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-3-oxopropyl)oxazolidine-3-carboxylate

REACTIONS

参与反应

7 条
HRID 218408 反应方程式

uspto-grants-2012_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08198453B2

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HRID 218409 反应方程式

uspto-grants-2012_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08198453B2

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HRID 451838 反应方程式

uspto-grants-2013_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08487108B2

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HRID 451963 反应方程式

uspto-grants-2013_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08487108B2

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HRID 451964 反应方程式

uspto-grants-2013_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08487108B2

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HRID 2039923 反应方程式

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HRID 2039924 反应方程式

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