3-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzylamino)-propionic Acid Methyl Ester 分子结构式
HCID69655270

3-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzylamino)-propionic Acid Methyl Ester

methyl 3-[[5-chloro-2-[2-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]methylamino]propanoate

C26H33ClFN3O4506 g/mol

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
COC(=O)CCNCc1cc(Cl)ccc1OCC(=O)N1C[C@H](C)N(Cc2ccc(F)cc2)C[C@H]1C
InChIKey
WZAYOVDWCORJBX-RBUKOAKNSA-N
分子式
C26H33ClFN3O4
平均分子量
506 g/mol
单同位素质量
505.2143624

COMPUTED

结构计算性质

已同步
XLogP
3.5
极性表面积
71.1 Ų
氢键供体
1
氢键受体
7
可旋转键
11
重原子
35
形式电荷
0
复杂度
679

ALIASES

名称与别名

共 3 条
SCHEMBL6075834WZAYOVDWCORJBX-RBUKOAKNSA-N3-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzylamino)-propionic Acid Methyl Ester

REACTIONS

参与反应

2
HRID 11636 反应方程式

uspto-grants-2006_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07098212B2

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HRID 11637 反应方程式

uspto-grants-2006_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07098212B2

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