3-[3 (S)-[[L-asparaginyl]amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-4(R)-thiazolidinecarboxamide 分子结构式
HCID70040943

3-[3 (S)-[[L-asparaginyl]amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-4(R)-thiazolidinecarboxamide

(2S)-2-amino-N-[(2S,3R)-4-[(4R)-4-(tert-butylcarbamoyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]butanediamide

C22H35N5O4S465.6 g/mol

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1CSCN1C[C@@H](O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O
InChIKey
ZJYUWQGTRWXYSI-XLAORIBOSA-N
分子式
C22H35N5O4S
平均分子量
465.6 g/mol
单同位素质量
465.24097579

COMPUTED

结构计算性质

等待补全
XLogP
-0.2
极性表面积
176 Ų
氢键供体
5
氢键受体
7
可旋转键
11
重原子
32
形式电荷
0
复杂度
651
物化、安全与法规信息正在同步。

ALIASES

名称与别名

共 4 条
SCHEMBL7266890ZJYUWQGTRWXYSI-XLAORIBOSA-N3-[3 (S)-[[L-asparaginyl]amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-4(R)-thiazolidinecarboxamide3-[3(S)-[[L-asparaginyl]amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-4(R)-thiazolidinecarboxamide

REACTIONS

参与反应

5
HRID 54083 反应方程式

uspto-grants-1997_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05620987

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HRID 267130 反应方程式

uspto-grants-1997_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05652369

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HRID 466859 反应方程式

uspto-grants-1992_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05157041

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HRID 742868 反应方程式

uspto-grants-1996_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05554756

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HRID 1757744 反应方程式

uspto-grants-1995_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05446161

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