(2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-{2-oxo-4-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}butanamide 分子结构式
HCID86671908

(2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-{2-oxo-4-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}butanamide

(2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonyl-4-[2-oxo-4-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-1-pyridinyl]butanamide

C20H22N4O5S430.5 g/mol

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
C[C@@](CCn1ccc(-c2ccc(-n3cccn3)cc2)cc1=O)(C(=O)NO)S(C)(=O)=O
InChIKey
AEYIPRCUMCSBKX-HXUWFJFHSA-N
分子式
C20H22N4O5S
平均分子量
430.5 g/mol
单同位素质量
430.13109099

COMPUTED

结构计算性质

已同步
XLogP
0.3
极性表面积
130 Ų
氢键供体
2
氢键受体
6
可旋转键
7
重原子
30
形式电荷
0
复杂度
827

ALIASES

名称与别名

共 4 条
SCHEMBL12984871AEYIPRCUMCSBKX-HXUWFJFHSA-N(2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-{2-oxo-4-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridin-1 (2H)-yl}butanamide(2R)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-{2-oxo-4-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridin-1(2H)-yl}butanamide

REACTIONS

参与反应

4
HRID 84216 反应方程式

uspto-grants-2014_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08846933B2

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HRID 709198 反应方程式

uspto-grants-2015_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09180123B2

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HRID 1183924 反应方程式

uspto-grants-2014_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08664401B2

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HRID 1475809 反应方程式

uspto-grants-2015_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09018384B2

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