Capot Chemical Co., Ltd
- 联系电话
- +86 (0) 571 85 58 67 18
IDENTITY
结构与身份
- 标准SMILES
- O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.[Pd].[Pd]
- InChIKey
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N
- 分子式
- C51H42O3Pd2
- 平均分子量
- 915.7 g/mol
- 单同位素质量
- 914.12036
IDENTITY
标识信息
- 中文名
- 三(二亚苄基丙酮)二钯
- 英文名
- Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium
- 分子式
- C51H42O3Pd2
- 分子量
- 915.71738
ALIASES
名称与别名
PROPERTIES
物理化学性质
- 熔点
- 152 · 152-155°C
- 储存条件
- 2 · 2-8°C
- 溶解度
- Soluble in chlorinated solvents, benzene and THF.
- 形态
- Fine Crystalline Powder
- 颜色
- Purple to black
- 水溶解性
- insoluble
- 敏感性
- Air & Moisture Sensitive
- InChI
- InChI=1S/3C17H14O.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;;/h3*1-14H;;/b3*13-11+,14-12+;;
- InChIKey
- IBXMKLPFLZYRQZ-VCHVFRDLSA-N
- SMILES
- [Pd].[Pd].O=C(\C=C\c1ccccc1)/C=C/c2ccccc2.O=C(\C=C\c3ccccc3)/C=C/c4ccccc4.O=C(\C=C\c5ccccc5)/C=C/c6ccccc6
- CAS 数据库
- 51364 · 51364-51-3(CAS DataBase Reference)
SAFETY
安全数据
- wgk
- 3
- tsca
- No
- 存储类别
- 11 - Combustible Solids
- 安全说明
- 24/25-36/37
- 海关编码
- 28439000
- 危险品标志
- Xn
- 危险性类别
- Aquatic Chronic 2Skin Sens. 1
- 危险类别码
- 20/22-36-40
PRICE
试剂价格
- 012760 · 1g
- 三(二亚苄基丙酮)二钯(0), Pd 21.5%最低Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), Pd 21.5% min — 678元
- 31877 · 25g
- 三(二亚苄基丙酮)二钯(0), Pd 21.5%最低Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), 97%, Thermo Scientific Chemicals — 16980元
REFERENCE
应用领域
用途三(二亚苄基丙酮)二钯(0)是一种重要的零价钯催化剂，广泛应用于有机合成中偶联、加氢、羰基化等反应。与不同的配体结合使用，原位形成高催化活性的零价钯活性物质，在碳-碳键、碳-杂原子键形成反应中得到广泛应用。
用途作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi, Buchwald等偶联反应中.三（二亚苄基丙酮）二钯用于制备半导体聚合物，从非氯化溶剂加工成高性能薄膜晶体管。也用于合成聚合物体异质结太阳能电池作为半导体。
用途芳基氯化物Suzuki偶联反应催化剂；芳基氯化物Heck偶联反应催化剂；酮芳基化反应催化剂；芳基卤化物Buchwald-Hartwig氨基化反应催化剂；烯丙基氯化物氟化反应催化剂；羧酸酯β-芳基化反应催化剂；1,1-二氯-1-烯烃羰基化反应催化剂；芳基以及乙烯基三氟甲磺酸盐转化为芳基以及乙烯基卤化物的催化剂
REFERENCE
制备方法
制备步骤一、在氮气气氛下，在水浴加热的玻璃反应釜中加入无水乙醇32L，无水乙酸钠0.85kg，体系温度加热至80℃时加入二亚苄基丙酮3kg，搅拌反应20min后给水浴加热器中加冰，使体系迅速降温至45℃，然后加入1kg实施例1中制得的二氯化钯，45℃下反应3h，漏斗过滤得到双(二亚苄基丙酮)钯(0)； 步骤二、在氮气气氛下，在水浴加热的玻璃反应釜中加入丙酮5L，待反应釜中丙酮温度加热至30℃，加入步骤一中所得双(二亚苄基丙酮)钯(0)，30℃条件下反应3h，过滤，去离子水及无水乙醇洗涤，烘箱40℃干燥，得到产物三(二亚苄基丙酮)二钯(0)，纯度为99.8％，收率为97.3％。
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上海嵩爰化工科技有限公司
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武汉泰宇新材料有限公司
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- 18627786697
湖北巨胜科技有限公司
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- 027-59599241 18871490274
COMPUTED
结构计算性质
- 极性表面积
- 51.2 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 3
- 可旋转键
- 12
- 重原子
- 56
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 272
TOXICITY
毒理信息
Health Effects
Contact with palladium may cause palladium sensitivity and allergy. Animal studies have shown that palladium may damage the liver and kidney. (L798)
Toxicity Summary
Due to their ability to form strong complexes with both inorganic and organic ligands, palladium ions can disturb cellular equilibria, replace other essential ions, and interact with functional groups of macromolecules, such as proteins or DNA. Palladium complexes binding to DNA and RNA leads to strand breakage. Palladium ions are able to inhibit most major cellular functions, including DNA and RNA synthesis. Palladium compounds have been shown to bind to and inhibit various enzymes, including creatine kinase and prolyl hydroxylase. (L798)
Signs and Symptoms
Skin contact with palladium may cause contact dermatitis, erythema, and oedema. (L798)
Carcinogen Classification
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
PHARMACOLOGY
药理信息
Metabolism/Metabolites
Palladium may be absorbed through oral, dermal, and inhalation exposure. Once in the body it distributes to the kidney, liver, spleen, lymph nodes, adrenal gland, lung and bone. Palladium's ability to form complexes allows it the bind to amino acids, proteins, DNA, and other macromolecules. Palladium and its metabolites are excreted in the urine and faeces. (A21)
ALIASES
名称与别名
Bis(dibenzylideneacetone)palladiumRefChem:56904551364-51-3Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)tris(dibenzylideneacetone)dipalladiumpd2(dba)360748-47-2Pd2dba3MFCD00013310Tris(Dibenzylideneacetone)dipalladium (0)TRIS(DIBENZYLIDENEACETONYL)BIS-PALLADIUMTRIS DBAtris(dibenzylideneacetone) dipalladium(0)tris((1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one) dipalladiumtris[dibenzylideneacetone]dipalladium (0)tris-(dibenzylideneacetone)dipalladiumC51H42O3Pd2Tris(dibezylideneacetone)dipalladiumPd2 dba3tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (o)
REACTIONS
