2-Fluoro-4-methylpyridin-3-amine

HCID 2763161CAS 173435-32-0

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Grundinformationen

Standard-SMILES: Cc1ccnc(F)c1N
InChIKey: ZKQQKPXTKXTEQR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H7FN2
Durchschnittliche Molmasse: 126,13 g/mol
Monoisotopische Masse: 126,05932644

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 2-Fluoro-4-methylpyridin-3-amine
IUPAC: 2-fluoro-4-methylpyridin-3-amine
Englischer Name: 3-Amino-2-fluoro-4-picoline
Summenformel: C6H7FN2
Molmasse: 126.13

Namen und Synonyme

2-fluoro-4-methylpyridin-3-amine173435-32-0DTXSID20376774RefChem:1063102DTXCID203278023-Amino-2-fluoro-4-picoline3-AMINO-2-FLUORO-4-METHYLPYRIDINEMFCD041125563-PYRIDINAMINE, 2-FLUORO-4-METHYL-2-fluoro-4-methyl-pyridin-3-amineSCHEMBL7849737SCHEMBL30905975

Weitere Namen anzeigen

3-Amino-2-fluoro-4-methylpyridin2-Fluoro-4-methyl-3-pyridinamine3-Pyridinamine,2-fluoro-4-methyl-2-Fluoro-4-methyl-pyridin-3-ylamine3-Amino-2-fluoro-4-methylpyridine,98%3-Pyridinamine,2-fluoro-4-methyl-(9CI)3-AMINO-2-FLUORO-4-PICOLINE ISO 9001：2015 REACH

ZKQQKPXTKXTEQR-UHFFFAOYSA-N2-fluoro-4-methyl-3-pyridylamineSBB069831AKOS006342461AB17625CS-W021693DS-11263SY101418

Datenbank-Bezeichner

CAS: 173435-32-0
PubChem CID: 2763161
DTXSID: DTXSID20376774

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1
Polarare Oberfläche (TPSA): 38,9 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 0
Schwere Atome: 9
Formalladung: 0
Komplexität: 97,1

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 63 · 63-64℃
Siedepunkt: 260.8 · 260.8±35.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.196 · 1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
pka: 1.16 · 1.16±0.18(Predicted)
Aggregatzustand: Solid
Farbe: Off-white
CAS Datenbank: 173435 · 173435-32-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

hs_code: 2933399990
hazard_code: T

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-Fluoro-4-methylpyridin-3-amine is auseful reactant in the synthesis of phenylsulfonamidomethylbenzamides, oxopyridopyrrolopyrazinyacetamides, carbamoylalkylthiophenylmethylpicolinamides and benzylthiotriazolylpyridines, which exhibit SAR and kappa opioid receptor agonistic and antagonistic activity.