Halofuginone, (-)-

HCID 400772CAS 55837-20-2
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Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(C[C@@H]1NCCC[C@H]1O)Cn1cnc2cc(Br)c(Cl)cc2c1=O
InChIKey
LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N
Summenformel
C16H17BrClN3O3
Durchschnittliche Molmasse
414,7 g/mol
Monoisotopische Masse
413,01418118

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Halofuginone, (-)-
IUPAC
7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one

Namen und Synonyme

(-)-Halofuginone7695-84-3Halofuginone, (-)-6-Chloro-7-bromofebrifugineNVY6A324PU7-Bromo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-piperidinyl)-2-oxopropyl)-4(3H)-quinazolinoneDTXSID301339439RefChem:922712DTXCID4017690557-bromo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one7-bromo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one.7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one
Weitere Namen anzeigen
7-bromo-6-chloro-3-{3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl}-3,4-dihydroquinazolin-4-oneHalofuginone (INN)4(3H)-Quinazolinone, 7-bromo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-piperidinyl)-2-oxopropyl)-MFCD098341434(3H)-Quinazolinone, 7-bromo-6-chloro-3-[3-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl]-7-Bromo-6-chloro-3-{3-[(2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl]-2-oxopropyl}quinazolin-4(3H)-oneUNII-NVY6A324PUHalocur [veterinary] (TN)

Datenbank-Bezeichner

CAS
55837-20-2、7695-84-3
PubChem CID
400772
DTXSID
DTXSID0048260
ChEMBL
CHEMBL1199539
UNII
NVY6A324PU
Nikkaji
J238.338A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
82 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
24

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Animal Drugs · 2 Einträge

Pharmaceuticals -> UK Veterinary Medicines Directorate List

Pharmaceuticals -> Animal Drugs -> Approved in Taiwan

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 4 Einträge

Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

Agents useful in the treatment or prevention of COCCIDIOSIS in man or animals.

Compounds which inhibit the synthesis of proteins. They are usually ANTI-BACTERIAL AGENTS or toxins. Mechanism of the action of inhibition includes the interruption of peptide-chain elongation, the blocking the A site of ribosomes, the misreading of the genetic code or the prevention of the attachment of oligosaccharide side chains to glycoproteins.

Agents and endogenous substances that antagonize or inhibit the development of new blood vessels.

Verwendung und Herstellung

Use ClassificationPharmaceuticals -> Animal Drugs -> Approved in Taiwan

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