Daten werden ergänzt – meist innerhalb einer Minute fertig
Grundinformationen
- Standard-SMILES
CO[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H]([C@H](C)N)CC[C@H]2N)[C@H](O)[C@@H]1N(C)C(=O)CN- InChIKey
BIDUPMYXGFNAEJ-APGVDKLISA-N- Summenformel
- C17H35N5O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 405,496 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 405,25873384
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Astromicin
- IUPAC
- (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2-Amino-5-[glycyl(methyl)amino]-3,6-dihydroxy-4-methoxycyclohexyl 2,6-diamino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-beta-L-lyxo-heptopyranoside
- Englischer Name
- FORTIMICIN
- Summenformel
- C17H35N5O6
- Molmasse
- 405.49
Namen und Synonyme
kw-1070XK-70-1AstricinastromicinFORTIMYCINFORTIMICINASTROMYCINfortimicinaFortimycin Aantibiotickw-1070
Datenbank-Bezeichner
- CAS
55779-06-1- PubChem CID
- 5284517
- DTXSID
DTXSID2022624- ChEMBL
CHEMBL3084803- ChEBI
CHEBI:37923- UNII
- 7JHD84H15J
- Nikkaji
- J34.182G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 200 ° · >200° (dec)
- Siedepunkt
- 526.82 °C · 526.82°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.0897 · 1.0897 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.76 · 1.7600 (estimate)
- pka
- 13.16 · 13.16±0.70(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Toxizität
- LD50 (of the sulfate salt) in mice (mg/kg): 380 i.v.; 400 s.c. (Nara, 1977)
Chemie und Industrie
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Anbieter9 Anbieter
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
Shaanxi Cuikang Pharmaceutical Technology Co., Ltd+86-13119157289 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-81139210 +86-17392587031 · [email protected]
苏州爱玛特生物科技有限公司0512-56316828 400-867-5858;400-867-5858 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: An amino cyclitol glycoside that is L-chiro-inositol in which the hydroxy groups at positions 1, 4, and 6 are replaced by aminoacetyl)methylamino, amino, and methoxy groups, respectively, and in which the hydroxy group at posi ion 3 is converted to the corresponding 2,6-diamino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-beta-L-lyxo-heptopyranoside. The major component of fortimicin, obtained from Micromonospora olivasterospora. It is adm nistered (as the sulfate salt) by intramuscular injection or intravenous infusion for the treatment of severe systemic infections due to sensitive Gram-negative organisms.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…