Vat Orange 16

HCID 57357255CAS 10142-57-1

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=c1c2ccccc2c(=O)c2c1ccc1c(=O)c3c(ccc4c(=O)c5ccccc5c(=O)c43)[nH]c12
InChIKey
HKFPGMSIDNGXLV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C29H13NO5
Durchschnittliche Molmasse
455,4 g/mol
Monoisotopische Masse
455,07937252

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Vat Orange 16
IUPAC
2-azaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1(18),3(16),4(13),6,8,10,14,19(28),21,23,25,29-dodecaene-5,12,17,20,27-pentone
Englischer Name
Vat Orange 16
Summenformel
C29H13NO5
Molmasse
455.42

Namen und Synonyme

10142-57-1Vat Orange 16Dinaphtho[2,3-a:2',3'-h]acridine-5,9,14,15,18(6H)-pentaone2-azaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1(18),3(16),4(13),6,8,10,14,19(28),21,23,25,29-dodecaene-5,12,17,20,27-pentoneC.I.Vat Orange 16Dinaphth[2,3-a:2',3'-h]acridine-5,9,14,15,18(6H)-pentoneDTXSID30723598FV41525Dinaphtho[2,3-a:2',3'-h]acridine-5,9,14,15,18(6H)-pentone2-azaheptacyclo[16.12.0.0(3),(1).0,(1)(3).0,(1)(1).0(1),(2).0(2)(1),(2)]triaconta-1(30),3(16),4(13),6(11),7,9,14,18,21(26),22,24,28-dodecaene-5,12,17,20,27-pentone2-azaheptacyclo[16.12.0.0,.0,.0,.0,.0,triaconta-1(30),3(16),4(13),6(11),7,9,14,18,21(26),22,24,28-dodecaene-5,12,17,20,27-pentoneC.I.69540
Weitere Namen anzeigen
Vat Orange GIndanthren Orange F3R.C.I.Vat Orange 16:C.I.69540Vat Orange 16 ISO 9001:2015 REACH6H-dinaphth[2,3-a,2',3'-h]acridine-5,9,14,15,18-pentaone

Datenbank-Bezeichner

CAS
10142-57-1
PubChem CID
57357255
DTXSID
DTXSID30723598
EC Number
600-208-7
Nikkaji
J92.772D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
97,4 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
35

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
769.1 · 769.1±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.528 · 1.528±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
-9.58 · -9.58±0.20(Predicted)
CAS Datenbank
10142 · 10142-57-1

Chemie und Industrie

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischea) 1-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acidor 1-Nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid and 2-Aminoanthracene-9,10-dione condensation, and cyclization; (b) of Nitrobenzene in 1-Cyano-2-bromoanthraquinoneand 1-Aminoanthracene-9,10-dione condensation, and cyclization; (c)1-Chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid and 2-Benzoyl-4-methyl-5-aminobenzoic acid condensation, then with sulfuric acid cyclization. Note: some are given in the literature in the “X” a take a methyl products method of preparation.

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