HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
Tenidap
TENIDAP · AKOS 91367 · TENIDAP USP/EP/BP · CP66248,CP-66248-2 · 5-Chloro-2，3-dihydro-2-oxo-3-(2-thenoyl)-1H-indole-1-carboxamide · (Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylMethylene)-2-oxo-1H- indole-1-carboxaMide · (3Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylMethylene)-2-oxo-1H-indole-1-carboxaMide · (3Z)-5-CHLORO-3-[HYDROXY(2-THIENYL)METHYLENE]-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE-1-CARBOXAMIDE
Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 120210-48-2 |
|---|---|
| Summenformel | C14H9ClN2O3S |
| Durchschnittliche Molmasse | 320,8 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 320,00224083 g/mol |
| SMILES | NC(=O)n1c(O)c(C(=O)c2cccs2)c2cc(Cl)ccc21 |
| InChIKey | IZSFDUMVCVVWKW-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 60712 |
| ChEMBL | CHEMBL1097558 |
| ChEBI | CHEBI:35847 |
| DTXSID | DTXSID9046104 |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | 3,8 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 114 |
| H-Brücken-Donoren | 2 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 4 |
| Frei drehbare Bindungen | 2 |
| Schwere Atome | 21 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 450 |
| Schmelzpunkt | 230° (dec) |
| Siedepunkt | 538.1±60.0 °C(Predicted) |
| Dichte | 1.648±0.06 g/cm3(Predicted) |
| Lagerbedingungen | Store at +4°C |
| Löslichkeit | DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed) |
| Aggregatzustand | powder |
| pKa (Säurekonstante) | 4.50±1.00(Predicted) |
| Farbe | faint yellow to dark yellow |
| InChI | 1S/C14H9ClN2O3S/c15-7-3-4-9-8(6-7)11(13(19)17(9)14(16)20)12(18)10-2-1-5-21-10/h1-6,19H,(H2,16,20) |
| InChIKey | IZSFDUMVCVVWKW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [s]1c(ccc1)C(=O)c2c3c([n](c2O)C(=O)N)ccc(c3)Cl |
Sicherheit & Vorschriften
| Wassergefährdungsklasse (WGK) | 3 |
|---|---|
| R-Sätze (R) | 22 |
| Gefahrensymbole | Xn |
| Lagerklasse | 11 - Combustible Solids |
| Gefahrenklasse | Acute Tox. 4 Oral |
Anwendungen & Verwendung
Verwenden
Tenidap is one of the nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). Tenidap is an NSAID that preferentially inhibits COX-1. Tenidap inhibits formation of pro-inflammatory arachidonic acid metabolites in isolated human peripheral polymorphonuclear leukocytes.