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4-[(4-Ethoxyphenyl)azo]naphthol
CI 12010 · Brown BB · FAT BROWN B · SOLVENT RED 3 · Solvent Red 4R · c.i.solventred3 · Solvent Red 3 (C.I.) · Fat brown B (C.I. 12010)
![Molekülstruktur von 4-[(4-Ethoxyphenyl)azo]naphthol](/img/chemical/81021.png)
Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 6535-42-8 |
|---|---|
| Summenformel | C18H16N2O2 |
| Durchschnittliche Molmasse | 292,3 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 292,12117775 g/mol |
| SMILES | CCOc1ccc(N=Nc2ccc(O)c3ccccc23)cc1 |
| InChIKey | JSEYDVLGSMLKDL-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 81021 |
| DTXSID | DTXSID6064402 |
| Lokaler Name | 4-[(4-Ethoxyphenyl)azo]naphthol |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | 4,9 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 54,2 |
| H-Brücken-Donoren | 1 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 4 |
| Frei drehbare Bindungen | 4 |
| Schwere Atome | 22 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 366 |
| Kosmetika | Cosmetic colorantHair dyeing |
| Endocrine Disruptors | Potential endocrine disrupting compound |
| Schmelzpunkt | 152-155 °C |
| Siedepunkt | 510.5±30.0 °C(Predicted) |
| Dichte | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| Lagerbedingungen | room temp |
| Löslichkeit | ethanol: 1mg/mL |
| pKa (Säurekonstante) | 8.39±0.40(Predicted) |
| Aggregatzustand | powder |
| Farbe | brown to dark brown |
| Hauptanwendungen | diagnostic assay manufacturinghematologyhistology |
| Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen | HAIR DYEINGCOLORANT |
| InChI | 1S/C18H16N2O2/c1-2-22-14-9-7-13(8-10-14)19-20-17-11-12-18(21)16-6-4-3-5-15(16)17/h3-12,21H,2H2,1H3/b20-19+ |
| InChIKey | JSEYDVLGSMLKDL-FMQUCBEESA-N |
| SMILES | CCOc1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(O)c3ccccc23 |
| LogP (Verteilungskoeffizient) | 3.824 (est) |
| EPA chemische Informationen | 1-Naphthalenol, 4-[(4-ethoxyphenyl)azo]- (6535-42-8) |
Sicherheit & Vorschriften
| Wassergefährdungsklasse (WGK) | 3 |
|---|---|
| TSCA-Inventar-Status | TSCA listed |
| Lagerklasse | 11 - Combustible Solids |
Anwendungen & Verwendung
Verwenden
Fat Brown B is a stain/dye. Dyes and metabolites.
Herstellung & Synthese
synthetische
4-Ethoxybenzenamine diazotization, and Naphthalen-1-ol coupling.