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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1037421Erstellt: 24. Oktober 2026

2-Cyano-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester → tert-butyl (1-(4-(8-(2-cyano-3-fluorophenyl)-4-oxo-2-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate

https://huagongshe.com/de/reaction/1037421

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Cyano-3-fluorophenylboronic acid pinacol esterHCID 22273603—
Edukt3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-8-(1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-oneHCID 67067767—
Edukttert-Butyl 1-(4-(8-chloro-4-oxo-2-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-yl)phenyl)cyclobutylcarbamateHCID 86671031—
Produkttert-butyl (1-(4-(8-(2-cyano-3-fluorophenyl)-4-oxo-2-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamateHCID 8667106144%

Reaktionsschritte

Following the procedure used to prepare 3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-8-(1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyridin-4-one, tert-butyl 1-(4-(8-chloro-4-oxo-2-phenyl-4H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate was reacted with 2-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile to give the title compound (40 mg, 44%). LCMS (Method I): RT=7.90 min, [M+H]+=532 (-tBu).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08546376B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_10
ORD IDord-626b5a21c2964c5da31dca1c7bf6569e
Quellennotizuspto-grants-2013_10