Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1245360Erstellt: 24. Oktober 2026

Diisopropylethylamine → ethyl (2S)-2-(2-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}acetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetate

https://huagongshe.com/de/reaction/1245360

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktDiisopropylethylamineHCID 81531—
Edukt(2S)-1-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)-3-piperazinylpropan-2-olHCID 58595334—
EduktEthyl (2S)-2-(2-chloroacetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetateHCID 58719661—
LösungsmittelEthanolHCID 702—
Produktethyl (2S)-2-(2-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propyl]piperazinyl}acetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetateHCID 58719662—

Reaktionsschritte

Ethyl (2S)-2-(2-chloroacetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetate (400 mg, 1.46 mmol), (2S)-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)-1-piperazinylpropan-2-ol (560 mg, 1.46 mmol), and 1.26 ml diisopropylethylamine (7.3 mmol) was refluxed in ethanol for 24 hours. Solvent was removed under reduced pressure, and the residue purified by Prep TLC, to provide ethyl (2S)-2-(2-{4-[(2S)-2-hydroxy-3-(2-methylbenzothiazol -5-yloxy)propyl]piperazinyl}acetylamino)-2-(4-fluorophenyl)acetate.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07125876B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_10
ORD IDord-ab6fdded6f034af3954218d3f94ff2c6
Quellennotizuspto-grants-2006_10