Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1668035Erstellt: 23. Oktober 2026

Dimethylformamide → 3-tert-butyl-N-[5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)-2-methylphenyl]-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

https://huagongshe.com/de/reaction/1668035

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktDimethylformamideHCID 6228—
EduktOxalyl chlorideHCID 65578—
Edukt3-tert-butyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acidHCID 720529—
EduktN-[6-(3-amino-4-methylphenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamideHCID 57505476—
LösungsmittelTetrahydrofuranHCID 8028—
LösungsmittelDimethylacetamideHCID 31374—
Produkt3-tert-butyl-N-[5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)-2-methylphenyl]-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamideHCID 5750558641%

Reaktionsschritte

Using 3-tert-butyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid (61 mg, 0.33 mmol), tetrahydrofuran (1.8 mL), N,N-dimethylformamide (30 μL, 0.39 mmol), oxalyl chloride (44 μL, mmol), N-[6-(3-amino-4-methylphenoxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (90 mg, 0.28 mmol) and N,N-dimethylacetamide (1.8 mL), and in the same manner as in Example 119, the title compound (55 mg, 41%) was obtained as a white powder.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08044049B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_10
ORD IDord-46b219ee2a6d42dc9a82b1bf0faca064
Quellennotizuspto-grants-2011_10