Reaktionsgleichung
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[CH:5]=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.[C:13]1([S:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25](F)=[C:24]([F:29])[CH:23]=2)(=[O:21])=[O:20])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[F:29][C:24]1[CH:23]=[C:22]([S:19]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)(=[O:20])=[O:21])[CH:27]=[CH:26][C:25]=1[O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[CH:5]=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The subtitle compound was prepared as described in example 2 step (iii) but instead using 3,5-dihydroxyphenylacetic acid and the product from example 24 step (i).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1a503a408cf64463b600501325c2c380
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_04
- Patentnummer
- US08148572B2
Verknüpfte Notizen
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