Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[Cl:26][C:27]1[C:31]([S:32]([CH:35]([CH3:37])[CH3:36])(=[O:34])=[O:33])=[CH:30][S:29][C:28]=1[C:38](Cl)=[O:39]>C1COCC1>[Cl:26][C:27]1[C:31]([S:32]([CH:35]([CH3:37])[CH3:36])(=[O:33])=[O:34])=[CH:30][S:29][C:28]=1[C:38]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:39]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(6-aminohexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 3-chloro-4-(isopropylsulfonyl)-2-thiophenecarbonyl chloride: ESMS m/e: 596.2 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-367e2847d11348c8b9807c949ffac115
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06
- Patentnummer
- US07067534B1
Verknüpfte Notizen
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