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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 21157Erstellt: 24. Oktober 2026

Triethylamine → 4-(Benzothiophene-2-sulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone

https://huagongshe.com/de/reaction/21157

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTriethylamineHCID 8471—
Edukt1-Benzothiophene-2-sulfonyl chlorideHCID 2776333—
Edukt4-Hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinoneHCID 68493222—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
Produkt4-(Benzothiophene-2-sulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinoneHCID 8662826233%

Reaktionsschritte

In a similar manner to Step 1 of Example 233, 4-hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0300 g, 0.0650 mmol) was dissolved in acetonitrile (0.650 mL), and the solution was treated with triethylamine (0.0540 mL, 0.390 mmol) and 1-benzothiophene-2-sulfonylchloride (0.0357 g, 0.195 mmol) to obtain 4-(benzothiophene-2-sulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0120 g, yield 33%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07745641B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-01116db0365e433dba28174934838ba8
Quellennotizuspto-grants-2010_06