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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 21318Erstellt: 24. Oktober 2026

Acetic Acid → 4-Chloro-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propoxy]-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)indol-2-yl]isoindolinone

https://huagongshe.com/de/reaction/21318

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktAcetic AcidHCID 176—
EduktPyrrolidineHCID 31268—
EduktSodium triacetoxyborohydrideHCID 5049666—
Edukt4-Chloro-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propoxy]-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-formylindol-2-yl]isoindolinoneHCID 86628331—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
Produkt4-Chloro-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propoxy]-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)indol-2-yl]isoindolinoneHCID 6849214566%

Reaktionsschritte

In a similar manner to Step 2 of Example 6, 4-chloro-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propoxy]-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-formylindol-2-yl]isoindolinone (71.8 mg, 0.120 mmol) was dissolved in acetonitrile (2.5 mL), and the solution was treated with pyrrolidine (0.100 mL, 1.198 mmol), acetic acid (0.069 mL, 1.198 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (76.3 mg, 0.360 mmol), followed by purification by flash column chromatography (chloroform/methanol=19/1, 4/1) to obtain 4-chloro-5-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)propoxy]-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)indol-2-yl]isoindolinone (51.4 mg, yield 66%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07745641B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-f87bd281c4a94fe3a6765883725e93c4
Quellennotizuspto-grants-2010_06