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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 22332Erstellt: 24. Oktober 2026

1-(3-Chloropropyl)-4-phenylpiperidine → 7-methoxy-4-(1-methylethyl)-6-[3-(4-phenyl-1-piperidinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one

https://huagongshe.com/de/reaction/22332

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-(3-Chloropropyl)-4-phenylpiperidineHCID 203689—
EduktFumarateHCID 5460307—
EduktHCID 19927654HCID 19927654—
LösungsmittelAcetoneHCID 180—
Lösungsmitteltert-Butyl methyl etherHCID 15413—
Produkt7-methoxy-4-(1-methylethyl)-6-[3-(4-phenyl-1-piperidinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-oneHCID 1992763885%

Reaktionsschritte

Method D (2.5 h at 85° C.); starting materials: 6-hydroxy-7-methoxy-4-(1-methylethyl)-2H-1-benzopyran-2-one (example 105) and 1-(3-chloropropyl)-4-phenyl-piperidine; yield 85%; fusion point 62°-65° C. (from TBME). Fumarate: method E; yield 65%; fusion point 155°-157° C. (from acetone, boiled out with TBME).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05428038
Quelldatensatzuspto-grants-1995_06
ORD IDord-13dfe9d867b84ecfb63a521715149af8
Quellennotizuspto-grants-1995_06