Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 22354Erstellt: 24. Oktober 2026

Potassium Bicarbonate → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/de/reaction/22354

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPotassium BicarbonateHCID 516893—
EduktFumarateHCID 5460307—
Edukt2-Piperazinylpyrimidine dihydrochlorideHCID 11680272—
Edukt8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
LösungsmittelAcetoneHCID 180—
LösungsmittelEthanolHCID 702—
LösungsmittelChloroformHCID 6212—
Produkt2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992772954%

Reaktionsschritte

Method B (60 h at 50° C.; 4 equivalents of potassium hydrogencarbonate); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(2-pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride; yield 54%; fusion point 184°-186° C. (from chloroform and ethanol). Fumarate: method E; yield 77%; fusion point 226°-228° C. (from acetone).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05428038
Quelldatensatzuspto-grants-1995_06
ORD IDord-29ae1e67f57a4e9cbf6cce38fbf412f8
Quellennotizuspto-grants-1995_06