Cyclohexanecarboxaldehyde → N-[cyclohexylmethylene]-N-[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine

HRID 2364114

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2364114
[C:1]1([P:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:8][CH2:9][NH2:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH:17]1([CH:23]=O)[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1>C(O)C>[CH:17]1([CH:23]=[N:10][CH2:9][CH2:8][P:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 16275CyclohexanecarboxaldehydeHCID 273264(2-Aminoethyl)diphenylphosphine

Produkt 1

HCID 59390144N-[cyclohexylmethylene]-N-[2-(diphenylphosphino)ethyl]amineAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under argon, a solution of 2-diphenylphosphino-ethylamine (619.0 mg, 2.7 mmol) and cyclohexane carbaldehyde (306.2 mg, 2.73 mmol) in ethanol (15 mL) was heated at 65° C. (oil bath) for 4 h. Then, the solvent was removed in-vacuo to give the desired product (>98% by 1H-NMR) as a colourless liquid (880.5 mg, 2.7 mmol, quantitative).

Aufarbeitung

  1. customThen, the solvent was removed in-vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f45b858d156f4ae0bec85f95b9f989d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
Patentnummer
US08692022B2

Verknüpfte Notizen

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