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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 25434Erstellt: 24. Oktober 2026

Pyridine → N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/25434

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPyridineHCID 1049—
Edukt2-Methanesulfonylbenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 2735178—
Edukt3-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-amino-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazoleHCID 136336345—
LösungsmittelCyclohexane ethylacetateHCID 21867204—
ProduktN-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamideHCID 13562193494%

Reaktionsschritte

N-[3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide can be obtained as described in Example 2 from 130 mg of 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazol-5-ylamine, 5 ml of pyridine and 87 mg of 2-methylsulfonylbenzenesulfonyl chloride. 192 mg of N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide are thus obtained in the form of an orange lac (Rf=0.53, silica gel thin layer chromatography, eluent: cyclohexane/ethyl acetate (50/50 by volume), mass analysis: Cl: m/z 598 (M+H)+.)

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06858638B2
Quelldatensatzuspto-grants-2005_02
ORD IDord-2f8483c8059149e2b9e120ca1934177b
Quellennotizuspto-grants-2005_02