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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 266272Erstellt: 24. Oktober 2026

3,4-dihydro-2H-pyran → (RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-N-(4-methoxycarbonylbutyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide

https://huagongshe.com/de/reaction/266272

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3,4-dihydro-2H-pyranHCID 8080—
Edukt2-(4-Chlorobenzenesulfonamido)-3-hydroxypropanoic acidHCID 4229170—
EduktMethyl 5-aminopentanoate hydrochlorideHCID 13672034—
Produkt(RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-N-(4-methoxycarbonylbutyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamideHCID 19032845—

Reaktionsschritte

The procedure described in Example 1 was repeated, except that dihydropyran (2.9 ml) and methyl 5-aminopentanate hydrochloride (2.158 g) were successively reacted with (RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3-hydroxypropanoic acid (3 g) to obtain (RS)-2-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-N-(4-methoxycarbonylbutyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide (2.059 g).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05650428
Quelldatensatzuspto-grants-1997_07
ORD IDord-30447eeba407456a81c808bac96e9da9
Quellennotizuspto-grants-1997_07