Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 2766Erstellt: 23. Oktober 2026

5-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-sulfonyl chloride → 5-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-sulfonic acid [1-(2-amino-5-cyanobenzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-(S)-yl]-amide

https://huagongshe.com/de/reaction/2766

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt5-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-sulfonyl chlorideHCID 22017299—
Edukt4-amino-3-(3-(S)-amino-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)benzonitrile dihydrochlorideHCID 22883631—
Produkt5-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-sulfonic acid [1-(2-amino-5-cyanobenzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-(S)-yl]-amideHCID 54056382—

Reaktionsschritte

The title compound is prepared from 4-amino-3-(3-(S)-amino-2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-benzonitrile dihydrochloride as described in EXAMPLE 17, Part F using 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-sulfonyl chloride in place of 4,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride. The crude product is purified by column chromatography eluting with a gradient of 10% EtOAc/CH2Cl2 to 25% EtOAc/CH2Cl2 to afford a white solid.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05731315
Quelldatensatzuspto-grants-1998_03
ORD IDord-da66f9befd2a4203a17ae478295b584e
Quellennotizuspto-grants-1998_03