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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 29603Erstellt: 24. Oktober 2026

4-Acetylbenzenesulfonyl chloride → 4-Acetyl-N-[4-chloro-2-(6-methyl-pyridine-3-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/29603

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Acetylbenzenesulfonyl chlorideHCID 266418—
Edukt(2-Amino-5-chloro-phenyl)-(6-methyl-pyridin-3-yl)methanoneHCID 22327305—
Produkt4-Acetyl-N-[4-chloro-2-(6-methyl-pyridine-3-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamideHCID 10387892—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared according to the general procedure for the synthesis of N-Aryl-benzenesulfonamides previously described using (2-Amino-5-chloro-phenyl)-(6-methyl-pyridin-3-yl)-methanone and 4-acetyl-benzenesulfonyl chloride and purified by HPLC. 1H NMR (CDCl3) δ 9.54 (br s, 1, NH), 8.30 (m, 1), 7.77 (d, 2, J=8.8 Hz), 7.71 (d, 2, J=8.8 Hz), 7.69 (m, 1), 7.54 (dd, 1, J=8.8 Hz, J=2.2 Hz), 7.33 (d, 1, J=2.2 Hz), 7.26 (m, 1), 7.21 (d, 1, J=8.0 Hz), 2.63 (s, 3), 2.52 (s, 3). MS: m/z 429 (M+1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07420055B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_09
ORD IDord-79d20158779c498a96ca7ccbc0e07003
Quellennotizuspto-grants-2008_09