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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 33845Erstellt: 24. Oktober 2026

2-(Chloromethyl)-6-fluoroquinoline → 6-Fluoro-2-[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline hydrogen chloride

https://huagongshe.com/de/reaction/33845

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-(Chloromethyl)-6-fluoroquinolineHCID 11241007—
Edukt7-Chloro-2-[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline hydrogen chlorideHCID 11561731—
Produkt6-Fluoro-2-[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline hydrogen chlorideHCID 11669506—

Reaktionsschritte

Following the procedure for the preparation of 7-Chloro-2-[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline hydrogen chloride but substituting 2-chloromethyl-6-fluoro-quinoline provided the title compound. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.67 (d, J=6.6 Hz, 2H), 8.55 (s, 1 H), 8.42 (d, J=8.3, 1H), 8.04 (m, 1H), 7.82 (m, 1H), 7.71 (m, 4H), 7.36 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.12 (d, J=8.7, 2H), 5.37 (s, 2H), 3.91 (s, 3 H); MS: (M+H m/z=411.2).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07429665B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_09
ORD IDord-18465de22eed4295b574d47f43af8c18
Quellennotizuspto-grants-2008_09