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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 400956Erstellt: 24. Oktober 2026

5-tert-Butyl-3-(2-chloro-benzyl)-7-morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine → {1-[5-tert-Butyl-3-(2-chloro-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-pyrrolidin-3-yl}-methyl-amine

https://huagongshe.com/de/reaction/400956

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt5-tert-Butyl-3-(2-chloro-benzyl)-7-morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidineHCID 1433953—
Edukt3-(Methylamino)pyrrolidineHCID 11788268—
Edukt5-tert-butyl-7-chloro-3-(2-chlorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidineHCID 86683284—
Produkt{1-[5-tert-Butyl-3-(2-chloro-benzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-pyrrolidin-3-yl}-methyl-amineHCID 86683367—

Reaktionsschritte

In analogy to the procedure described for the synthesis of 5-tert-butyl-3-(2-chlorobenzyl)-7-morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine (example 1, step c), the title compound was prepared from 5-tert-butyl-7-chloro-3-(2-chlorobenzyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine and N-methylpyrrolidin-3-amine. MS (m/e): 400.3 (MH+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08741906B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_06
ORD IDord-2913438f858a4330ac50bf0fe7fcbecc
Quellennotizuspto-grants-2014_06