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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 419207Erstellt: 24. Oktober 2026

2-Fluoro-N-methylaniline → 3-(4-Tert-butyl-benzenesulfonylamino)-5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid (2-fluoro-phenyl)-methyl-amide

https://huagongshe.com/de/reaction/419207

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Fluoro-N-methylanilineHCID 2759010—
EduktMethanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 9886157—
Edukt3-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-5-chloro-pyridine-2-carboxylic acidHCID 57942326—
LösungsmittelN-methyl-2-pyrrolidoneHCID 13387—
Produkt3-(4-Tert-butyl-benzenesulfonylamino)-5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid (2-fluoro-phenyl)-methyl-amideHCID 57942551—

Reaktionsbedingungen

Temperatur60 °C

Reaktionsschritte

3-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid (75 mg, 0.20 mmol), (2-fluoro-phenyl)-methyl-amine (23 mg, 0.61 mmol), HATU (193 mg, 0.51 mmol), TEA (114 μL, 0.81 mmol) and 0.5 mL NMP were combined in a 4 mL vial and stirred overnight at 60° C. HPLC purification (10 to 95% gradient of MeCN-water) provided 3-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-5-chloro-pyridine-2-carboxylic acid (2-fluoro-phenyl)-methyl-amide: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 9.98 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.82 (d, 2H), 7.63 (s, 1H), 7.51 (d, 2H), 7.13 (m, 1H), 6.92 (t, 1H), 6.84 (t, 1H), 6.37 (m, 1H), 3.38 (t, 3H), 1.26 (s, 9H); MS m/z 476.1.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08093247B2
Quelldatensatzuspto-grants-2012_01
ORD IDord-b519375c03134063a05d213707f5675c
Quellennotizuspto-grants-2012_01