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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 466773Erstellt: 24. Oktober 2026

Cyclohexanone → 8-(2-Methyl-3-buten-2-ylperoxy)-p-menthane

https://huagongshe.com/de/reaction/466773

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktCyclohexanoneHCID 7967—
Edukt2,5-HexanedioneHCID 8035—
EduktCyclopentanoneHCID 8452—
EduktCyclododecanoneHCID 13246—
Edukt3,3,5-TrimethylcyclohexanoneHCID 13398—
EduktButyl levulinateHCID 16331—
EduktMethoxyacetoneHCID 22172—
LösungsmittelAcetoneHCID 180—
LösungsmittelMethyl Ethyl KetoneHCID 6569—
LösungsmittelEthyl ketoneHCID 7288—
LösungsmittelMethyl Isobutyl KetoneHCID 7909—
Produkt8-(2-Methyl-3-buten-2-ylperoxy)-p-menthaneHCID 19814568—

Reaktionsschritte

In the preparation of the present diperoxy ketals a t-alkenyl hydroperoxide (II) can be reacted in a usual way with a ketone in an acid medium. As examples of suitable ketones may be mentioned: acetone, methoxyacetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, methyl isobutyl ketone, n-butyl-4-ketovalerate, 2,5-hexanedione, cyclohexanone, 3,3,5-trimethylcyclohexanone, cyclopentanone and cyclododecanone.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05157087
Quelldatensatzuspto-grants-1992_10
ORD IDord-89e63318b7bd4baca3d4365ec665e90f
Quellennotizuspto-grants-1992_10