Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:16]=[C:15]([CH3:27])[C:10]=1[C:11]([NH:13][NH2:14])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH:28][C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH:37]=[CH:38][CH:39]=1)[CH:32]([OH:36])[C:33](O)=[O:34]>>[OH:36][CH:32]([C:31]1[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[C:29]([OH:28])[CH:30]=1)[C:33]([NH:14][NH:13][C:11](=[O:12])[C:10]1[C:15]([CH3:27])=[CH:16][C:17]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:18][C:9]=1[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)=[O:34]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The substance is prepared analogously to Example 1 from 2,4-dibenzyloxy-6-methylbenzohydrazide and 3-hydroxymandelic acid in a yield of 47%, m.p. 181-1820 (from Me2COHoEt2O).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-140b28ce960345a9ae259a202cc9d626
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07776920B2
Verknüpfte Notizen
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