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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 52729Erstellt: 24. Oktober 2026

1-(2-isopropyloxazol-4-yl)-N-methylmethanamine → N-((N-Methyl-N-((2-isopropyl-4-oxazolyl)methyl)amino)carbonyl)-L-alanine Methyl Ester

https://huagongshe.com/de/reaction/52729

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-(2-isopropyloxazol-4-yl)-N-methylmethanamineHCID 10820784—
EduktMethyl N-[(4-nitrophenoxy)carbonyl]-L-valinateHCID 15344176—
EduktN-(((4-nitrophenyl)oxy)carbonyl)-L-alanine methyl esterHCID 54298210—
ProduktN-((N-Methyl-N-((2-isopropyl-4-oxazolyl)methyl)amino)carbonyl)-L-alanine Methyl EsterHCID 1070811466%

Reaktionsschritte

Using the procedure of Example 1S, but replacing 2-isopropyl-4-(((N-methyl)amino)methyl)thiazole with 2-isopropyl-4-(((N-methyl)amino)methyl)-oxazole and relacing N-(((4-nitrophenyl)oxy)carbonyl)-L-valine methyl ester with N-(((4-nitrophenyl)oxy)carbonyl)-L-alanine methyl ester provided the desired compound in 66% yield. 1H NMR (CDCl3) δ1.32 (d, 6H), 1.42 (d, 3H), 2.96 (s, 3H), 3.05 (m, 1H), 3.75 (s, 3H), 4.30 (s, 2H), 4.47 (m, 1H), 5.80 (br d, 1H), 7.46 (s, 1H). Mass spectrum: (M+H)+ =284.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05616720
Quelldatensatzuspto-grants-1997_04
ORD IDord-636ca2154b8340fd87a2cf1b2626271e
Quellennotizuspto-grants-1997_04