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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 59531Erstellt: 24. Oktober 2026

Pivaloyl chloride → N-(4-Chloro-5-(1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-fluorobenzyl)pivalamide

https://huagongshe.com/de/reaction/59531

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPivaloyl chlorideHCID 62493—
Edukt5-(5-(aminomethyl)-2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3 (4H)-oneHCID 136644848—
LösungsmittelTetrahydrofuranHCID 8028—
ProduktN-(4-Chloro-5-(1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-fluorobenzyl)pivalamideHCID 136246046—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared according to the procedure described in Example-108 by using 5-(5-(aminomethyl)-2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one (Intermediate-78, 0.120 g), pivaloyl chloride (0.5 mL), TEA (2.0 mL), dry THF (5 mL) to afford 0.033 g of the desired product. 1H NMR (300 MHz, DMSO): δ 1.12 (s, 9H), 4.30 (br s, 2H), 7.53-7.63 (m, 4H), 7.95 (d, J=12.8 Hz, 2H), 8.14 (s, 1H), 12.61 (s, 1H); MS (m/z): 437.47 (M+H)+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09439890B2
Quelldatensatzuspto-grants-2016_09
ORD IDord-4282ed64538b46b0a1f9f0be91cd02a7
Quellennotizuspto-grants-2016_09