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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 598977Erstellt: 24. Oktober 2026

2-Aminothiazole → 2-(2-Chloro-4-fluorophenylsulfanyl)nitrobenzene

https://huagongshe.com/de/reaction/598977

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-AminothiazoleHCID 2155—
Edukt1-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 73895—
Edukt2-Chloro-4-fluorothiophenolHCID 519446—
Edukt2-(2-Chloro-4-fluorophenylsulfanyl)anilineHCID 66998238—
ProduktN-[2-(2-Chloro-4-fluorophenylsulfanyl)phenyl]-N'-(thiazol-2-yl)ureaHCID 5973275276%
Produkt2-(2-Chloro-4-fluorophenylsulfanyl)nitrobenzeneHCID 6699896080%

Reaktionsschritte

2-(2-Chloro-4-fluorophenylsulfanyl)nitrobenzene (1.13 g, 80%) was prepared from 2-chloro-4-fluorothiophenol (0.89 g, 5.5 mmol) and 2-fluoronitrobenzene (0.71 g, 5.0 mmol) following the general procedure A. This compound was reduced to 2-(2-chloro-4-fluorophenylsulfanyl)aniline (0.76 g, 75%) following the general procedure B. N-[2-(2-Chloro-4-fluorophenylsulfanyl)phenyl]-N′-(thiazol-2-yl)urea (144 mg, 76%) was prepared from 2-(2-chloro-4-fluorophenylsulfanyl)aniline (126 mg, 0.5 mmol) and 2-aminothiazole (60 mg, 0.6 mmol) following the general procedure D.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07897628B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_03
ORD IDord-00e7ab67df424e3981dbb6018d64abce
Quellennotizuspto-grants-2011_03