Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 632566Erstellt: 23. Oktober 2026

2-(1-{[2,4-Bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-4-yl)acetaldehyde → cyclopentyl N-[2-(1-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-4-yl)ethyl]-L-alaninate

https://huagongshe.com/de/reaction/632566

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-(1-{[2,4-Bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-4-yl)acetaldehydeHCID 86686420—
EduktL-Alanine, cyclopentyl ester, 4-methylbenzenesulfonate (1:1)HCID 86686421—
Produktcyclopentyl N-[2-(1-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-4-yl)ethyl]-L-alaninateHCID 54766821—

Reaktionsschritte

Prepared from Intermediate D and L-alanine cyclopentyl ester tosylate. 1H NMR (300 MHz, d3-MeOD) 6.96 (1H, s), 6.34 (1H, s), 5.34 (1H, m), 4.17 (2H, m), 4.07 (1H, m), 3.19 (3H, m), 2.98 (2H, t, J=12 Hz), 1.96 (2H, m), 1.93 (11H, m), 1.56 (3H, d, J=7.2 Hz), 1.29 (2H, m), 1.18 (6H, d, J=6.9 Hz). LC/MS: purity >98%, m/z 447.25 [M+H]+

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09321718B2
Quelldatensatzuspto-grants-2016_04
ORD IDord-d09c7c2f2bfb4a1a818b1bdc696765f4
Quellennotizuspto-grants-2016_04