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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 658739Erstellt: 24. Oktober 2026

1-(2-Bromoethyl)-2-chlorobenzene → 1-(2-chlorophenethyl)-3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione

https://huagongshe.com/de/reaction/658739

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-(2-Bromoethyl)-2-chlorobenzeneHCID 2756963—
Edukt3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dioneHCID 57422424—
Produkt1-(2-chlorophenethyl)-3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dioneHCID 5794497725%

Reaktionsschritte

Prepared as in example 10-52 from 3-(1-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione (example 10-1) and 2-chlorophenethyl bromide. Yield: 25%. MS M+H calculated 414.13; found 414.2. The title compound was shown to inhibit hT2R08 bitter receptor and had an IC50 of 0.25 μM.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08076491B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_12
ORD IDord-53cef7aaebff425892bdb60466af0b64
Quellennotizuspto-grants-2011_12