Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 79314Erstellt: 24. Oktober 2026

(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane → N-(1-((1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

https://huagongshe.com/de/reaction/79314

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilaneHCID 3608067—
EduktCaesium hydroxide--water (1/1/1)HCID 23679066—
EduktN-(1-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamideHCID 67259648—
LösungsmittelDimethylformamideHCID 6228—
ProduktN-(1-((1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamideHCID 7081492856,6%

Reaktionsschritte

To N-(1-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (20 mg, 0.052 mmol) in DMF (5 mL) was added (2-bromoethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane (37 mg, 0.16 mmol), cesium hydroxide hydrate (17 mg, 0.10 mmol) and 4 angstrom molecular sieves (2 g). The reaction mixture was stirred for 3 hours and then concentrated. Purification by silica gel chromatography (DCM/MeOH 10:1) gave the desired product (16 mg).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08841455B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_09
ORD IDord-775cfd77318c437fa01462f6fcd3da16
Quellennotizuspto-grants-2014_09