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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 79315Erstellt: 24. Oktober 2026

N-(1-((1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide → N-(3-ethyl-1-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

https://huagongshe.com/de/reaction/79315

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktN-(1-((1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamideHCID 70814928—
KatalysatorHydrochloric AcidHCID 313—
LösungsmittelMethanolHCID 887—
ProduktN-(3-ethyl-1-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamideHCID 6726050266,5%

Reaktionsschritte

To N-(1-((1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethyl-1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (15 mg, 0.028 mmol) in MeOH (2 mL) was added concentrated hydrochloric acid (5 drops). The reaction was stirred for 3 hours and concentrated. Silica gel chromatography (DCM/MeOH 10:1) gave the desired product (8 mg). MS (ES+APCI) m/z=430 (M+H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08841455B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_09
ORD IDord-54f2ea8e92124dda85dfc68bcc38bbd0
Quellennotizuspto-grants-2014_09