Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 875655Erstellt: 24. Oktober 2026

3-(Boc-amino)piperidine → (R)-tert-butyl 1-(5-bromo-3-(nicotinamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate

https://huagongshe.com/de/reaction/875655

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-(Boc-amino)piperidineHCID 4233041—
EduktN-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)nicotinamideHCID 60205277—
Produkt(R)-tert-butyl 1-(5-bromo-3-(nicotinamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamateHCID 6704544134%

Reaktionsschritte

Solid (R)-tert-butyl 1-(5-bromo-3-(nicotinamido)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate (52 mg, 34% yield) was prepared as described in Example 1, Step J, using N-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)nicotinamide (100 mg, 0.298 mmol, Example 1, Step I) and substituting (R)-tert-butyl piperidin-3-ylcarbamate (179 mg, 0.895 mmol) for tert-butyl piperidin-3-ylcarbamate.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08981085B2
Quelldatensatzuspto-grants-2015_03
ORD IDord-7e9be485bdfd4d20bd24dafd0c30ac32
Quellennotizuspto-grants-2015_03