Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 928749Erstellt: 24. Oktober 2026

3-(4-(1H-Pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinoline → (4-Chloro-2-methoxy-3-(4-(methylsulfonyl)benzyl)quinolin-6-yl)(4-chlorophenyl)methanone

https://huagongshe.com/de/reaction/928749

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-(4-(1H-Pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinolineHCID 86715596—
Edukt3-(4-(1H-Pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxy-8-methylquinolineHCID 86715599—
Edukt(4-Chlorophenyl)(2,4-dichloro-3-(4-(methylsulfonyl)benzyl)quinolin-6-yl)methanoneHCID 86715602—
Produkt(4-Chloro-2-methoxy-3-(4-(methylsulfonyl)benzyl)quinolin-6-yl)(4-chlorophenyl)methanoneHCID 86715601—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared by substituting 3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-2,4-dichloroquinoline (Intermediate 6: step c) with (4-chlorophenyl)(2,4-dichloro-3-(4-(methylsulfonyl)benzyl)quinolin-6-yl)methanone (Intermediate 22: step a) then following the procedure described for the preparation of 3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinoline (Intermediate 16).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09290476B2
Quelldatensatzuspto-grants-2016_03
ORD IDord-7fca3fa0efc54a148603269c84b79ceb
Quellennotizuspto-grants-2016_03