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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 11618717作成日:2026年10月23日

2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニル

2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニル · ジ-tert-ブチル(2',4',6'-トリイソプロピル-[1,1'-ビフェニル]-2-イル)ホスフィン · 2‐ジ‐TERT‐ブチルホスフィノ‐2′,4′,6′‐トリイソプロピルビフェニル · 2-ジ-T-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル 【ジョンソン・マッセイ社製造】 · 2-ジ-T-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリ-イソプロピル-1,1'-ビフェニル · 2-ジ-TERT-ブチルホスフィノ-2′,4′,6′-トリイソプロピルビフェニル · 2-ジ-t-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリ-i-プロピル-1,1'-ビフェニル, min. 98% t-BuXPhos · (2′,4′,6′-トリイソプロピル-2-ビフェニリル)ジ-tert-ブチルホスフィン

https://huagongshe.com/ja/chemical/11618717

2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニル の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.564483-19-8
分子式C29H45P
平均分子量424.6 g/mol
単同位体質量424.32588807 g/mol
SMILESCC(C)c1cc(C(C)C)c(-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)c(C(C)C)c1
InChIKeySACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID11618717
EC No.639-817-8
DTXSIDDTXSID70469549
現地名2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニル

化学・物理的性質

XLogP8.5
極性表面積0
水素結合供与体数0
水素結合受容体数0
回転可能結合数7
重原子数30
形式電荷0
複雑度485
融点148-151 °C(lit.)
沸点493.5±45.0 °C(Predicted)
貯蔵条件2-8°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解度soluble in Toluene
外観・状態結晶性粉末
色白い
InChIInChI=1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3
InChIKeySACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N
SMILESP(C(C)(C)C)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1C1=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C1C(C)C

化学的特性

White to pale yellow

安全性と法規制

GHS 分類WarningH302 (97.4%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P317, P321, P330, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 78 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.4%)
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態No
税関コード29310099
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)26-36/37/39
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

使用

suzuki reaction

一般的な説明

tBuXPhos [2-Di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl] is an air-stable, electron-rich biaryl phosphine ligand developed by the Buchwald group to enhance the reactivity of palladium catalysis during cross-coupling reactions.