4-アミノ-5-クロロ-2-エトキシ-N-[[4-(4-フルオロベンジル)モルホリン-2-イル]メチル]ベンズアミド·シトラート
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![4-アミノ-5-クロロ-2-エトキシ-N-[[4-(4-フルオロベンジル)モルホリン-2-イル]メチル]ベンズアミド·シトラート の分子構造式](/img/chemical/119583.png)
識別子と物理属性
| CAS No. | 112885-42-4 |
|---|---|
| 分子式 | C27H33ClFN3O10 |
| 平均分子量 | 614 g/mol |
| 単同位体質量 | 613.18385016 g/mol |
| SMILES | CCOc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)NCC1CN(Cc2ccc(F)cc2)CCO1.O=C(O)CC(O)(CC(=O)O)C(=O)O |
| InChIKey | HUZTYZBFZKRPFG-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 119583 |
| ChEMBL | CHEMBL1733174 |
| EC No. | 601-211-6 |
| DTXSID | DTXSID7046207 |
| 現地名 | 4-アミノ-5-クロロ-2-エトキシ-N-[[4-(4-フルオロベンジル)モルホリン-2-イル]メチル]ベンズアミド·シトラート |
化学・物理的性質
| 極性表面積 | 209 |
|---|---|
| 水素結合供与体数 | 6 |
| 水素結合受容体数 | 13 |
| 回転可能結合数 | 12 |
| 重原子数 | 42 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 749 |
| 融点 | 143-145° |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（微量）、エタノール（微量、超音波処理） |
| 外観・状態 | 個体 |
| 色 | ホワイトからオフホワイト |
| 安定性 | 吸湿性 |
| InChIKey | HUZTYZBFZKRPFG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(C(=O)O)(CC(=O)O)CC(=O)O.C(C1C=C(Cl)C(N)=CC=1OCC)(=O)NCC1OCCN(CC2C=CC(F)=CC=2)C1 |
| CAS データベース | 112885-42-4(CAS DataBase Reference) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH361 (100%): Suspected of damaging fertility or the unborn child [Warning Reproductive toxicity]P203, P280, P318, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Repr. 2 (100%) |
| 毒性 | LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): >3000, >3000, >3000, 1905 orally>1000, 914, >1000, >1000 i.p.all species >1000 s.c.in male, female dogs (mg/kg): both >400 orally (Yatera) |
用途
説明
Mosapride is an agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT4 (Ki = 69.9 nM). It is selective for 5-HT4 over 5-HT1, 5-HT2, dopamine D2, and α1- and α2-adrenergic receptors but acts as a partial antagonist at 5-HT3 (Ki = 1,189 nM). It induces relaxation of precontracted rat esophageal thoracic muscularis mucosa preparations and enhances electrically evoked contractions in isolated guinea pig ileum (EC50s = 208.4 and 73.2 nM, respectively). Mosapride (0.5 and 1 mg/kg, i.v.) increases antral and duodenal, but not ileal or colonic, motility in conscious dogs. It also increases gastric emptying in rats when administered at doses ranging from 0.03 to 30 mg/kg.
使用
As a selective SR-4 activator and a SR-3 inhibitor, Mosapride(Mosapride citrate) is a gastroprokinetic agent that acts as a selective 5HT4 agonist which accelerates gastric emptying and is used for the treatment of acid reflux, irritable bowel syndrome and functional dyspepsia.