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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 14624作成日:2026年10月23日

5-ベンジルオキシインドール (トルエンとエタノールを約5%含む)

5-ベンジルオキシインドール (トルエンとエタノールを約5%含む) · 5-(フェニルメトキシ)-1H-インドール · 5-ベンジルオキシ-1H-インドール · 5-(ベンジルオキシ)-1H-インドール · 5-ベンジルオキシインドール · NSC 62895 · bredreck`s · 5-Benzyindole

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5-ベンジルオキシインドール (トルエンとエタノールを約5%含む) の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.1215-59-4
分子式C15H13NO
平均分子量223.27 g/mol
単同位体質量223.09971404 g/mol
SMILESc1ccc(COc2ccc3[nH]ccc3c2)cc1
InChIKeyJCQLPDZCNSVBMS-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID14624
ChEMBLCHEMBL1288719
EC No.214-930-1
DTXSIDDTXSID80153285
現地名5-ベンジルオキシインドール (トルエンとエタノールを約5%含む)

化学・物理的性質

XLogP3.6
極性表面積25
水素結合供与体数1
水素結合受容体数1
回転可能結合数3
重原子数17
形式電荷0
複雑度237
融点100-104 °C (lit.)
沸点364.56°C (rough estimate)
密度1.0707 (rough estimate)
屈折率1.5500 (estimate)
貯蔵条件2-8°C
溶解度エタノール:かすんだ黄色の場合があります
外観・状態粉
pKa(酸解離定数)16.63±0.30(Predicted)
色白色~淡黄色
BRN173532
InChIInChI=1S/C15H13NO/c1-2-4-12(5-3-1)11-17-14-6-7-15-13(10-14)8-9-16-15/h1-10,16H,11H2
InChIKeyJCQLPDZCNSVBMS-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=C(OCC3=CC=CC=C3)C=C2)C=C1
CAS データベース1215-59-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報1H-indole, 5-(phenylmethoxy)-(1215-59-4)

化学的特性

Off-white to beige powder

安全性と法規制

GHS 分類DangerH228 (10%): Flammable solid [Danger Flammable solids]P210, P240, P241, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 10 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Sol. 1 (10%)
F8-10
水環境危害等級(WGK)3
RTECS 番号NL4850000
税関コード29339990
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)26-24/25-22
危険等級IRRITANT
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

使用

Reactant in regio- and stereoselective morpholine-catalyzed direct C-3 alkenylation with α,β-unsaturated aldehydes Reactant in selective debenzylation of protective groups using SiliaCat-palladium under mild reaction conditions Reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation reactions Reactant in preparation of protein kinase (PKC) inhibitors Reactant in preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives.

製法・合成法

純化方法

It is recrystallised from *C6H6/pet ether or pet ether. The picrate forms red crystals from *C6H6 and has m 142-143o. [Burton & Leong Chem Ind (London) 1035 1953, Ek & Witkop J Am Chem Soc 76 5579 1954, fluorescence: Bridges & Williams Biochem J 107 225 1968, Beilstein 27 III/IV 1758.]