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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 21642作成日:2026年10月23日

1-ブロモ-3,3-ジメチル-2-ブタノン

1-ブロモ-3,3-ジメチル-2-ブタノン · ピバロイルメチルブロミド · 1-ブロモピナコロン · ブロモメチルtert-ブチルケトン · ブロモピナコロン · tert-ブチル(ブロモメチル)ケトン · 2-オキソ-3,3-ジメチルブチルブロミド · 1-ブロモ-3,3-ジメチルブタン-2-オン

https://huagongshe.com/ja/chemical/21642

1-ブロモ-3,3-ジメチル-2-ブタノン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.5469-26-1
分子式C6H11BrO
平均分子量179.05 g/mol
単同位体質量177.99932707 g/mol
SMILESCC(C)(C)C(=O)CBr
InChIKeySAIRZMWXVJEBMO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID21642
EC No.226-794-0
DTXSIDDTXSID50203145
現地名1-ブロモ-3,3-ジメチル-2-ブタノン

化学・物理的性質

XLogP2.1
極性表面積17.1
水素結合供与体数0
水素結合受容体数1
回転可能結合数2
重原子数8
形式電荷0
複雑度91.2
融点-10 °C (lit.)
沸点188-194 °C (lit.)
密度1.331 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率n20/D 1.466(lit.)
引火点195 °F
貯蔵条件-20°C
溶解度クロロホルム、メタノール水に不溶。
外観・状態液体
色澄んだ淡黄色~黄褐色
BRN506485
InChIInChI=1S/C6H11BrO/c1-6(2,3)5(8)4-7/h4H2,1-3H3
InChIKeySAIRZMWXVJEBMO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(Br)C(=O)C(C)(C)C
CAS データベース5469-26-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報2-Butanone, 1-bromo-3,3-dimethyl-(5469-26-1)

化学的特性

clear pale yellow to yellow-brownish liquid

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
規制情報1-Bromo-3,3-dimethylbutan-2-butanone: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
F8-10-21
水環境危害等級(WGK)3
RTECS 番号EL7010000
輸送番号(UN)1224
税関コード29147000
危険文句(R)36/37/38
消防法危-4-2-III
危険表示Xi,F
hazard_noteIrritant/Flammable
安全措置(S)26-37/39
危険等級3.2Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
包装等級III
貯蔵分類10 - Combustible liquids

用途

用途

有機合成原料。

使用

1-Bromopinacolone is used as an iIntermediate for triazole compounds ( a five-membered ring structure compound contains three nitrogens and two carbons in the ring) which have biological activities such as antiviral, antibacterial, antifungal and antituberculous.

一般的な説明

1-Bromopinacolone is an α-bromoketone-aldehyde. Coupling of 1-bromopinacolone with various aldehyde electrophiles catalyzed by SmI2 has been reported. It acts as reversible competitive inhibitor for acetylcholinesterase, during hydrolysis of acetylcholine.